“天瑞药业香丹注射液引发不良反应被叫停”

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经记者曹晟源24日从上海

卫生部发出紧急通知，要求各级各类医疗机构立即停止采用浙江天瑞药业有限企业(以下称“天瑞药业”)生产的批号080524的香丹注射液。 24日，卫生部接到广东省卫生厅报告，3月19日广东省中山市13名患者采用这些香丹注射液后，出现寒战、发烧等临床症状。 根据广东省药品检验所的检验，天瑞药业生产的这个批号香丹注射液热原项目不合格。

据悉，浙江省食品药品监督管理局和温州市食品药品监督管理局已派出联合检查组，在天瑞药业进行调查，并将公司库存产品存档。

《每日经济信息》致电天瑞药业，企业以书面形式通知相关医药企业和医疗聘用单位停止采用本批次产品，并派遣企业业务人员到各销售和聘用机构，对该批次产品实施紧急召回。

该企业的香丹注射液于2007年已列入国家黑名单。 企业生产的批号07041612、规格10ml的香丹注射液，因发现异物，在国家食品药品监督管理局发布的2007年度第3期国家药品质量公告中被判定为不合格品种。

浙江省药品不良反应监测中心也发现，截至2008年，浙江全省共收到香丹注射液不良反应报告69份，其中浙江天瑞药业有限企业生产的香丹注射液不良反应报告4份。

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来源：经济之窗